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Ein Arzt teilte einem Paar, das Zwillinge erwartete, eine seiner Meinung nach herzzerreißende Nachricht mit. Aber nachdem die Eltern ihre kostbaren Töchter mit Down-Syndrom kennengelernt hatten, wussten sie, dass sie nie etwas an ihnen ändern würden.

Abigail und Isobel Parry sind ein einzigartiges Zwillingspaar. Als die Mädchen im Juni 2011 mit Down-Syndrom geboren wurden, waren sie für ihre Eltern, Jodi und Matt Parry, ein Wunder.

Das Paar war mit verschiedenen Meinungen über die Entscheidung, ihre Töchter zu behalten, konfrontiert worden. Jodi erinnerte sich, wie ein Arzt ihnen die Testergebnisse mitteilte und sich entschuldigte - etwas, das die Mutter nicht verstand.

Sie konnten trotzdem ein gutes Leben führen

Jodi, die bei der Polizei arbeitet, und Matt, der Beamte, hatten anfangs das Gefühl, dass ihre "ganze Welt untergegangen war" und ihr Leben aufgrund der Diagnose niemals so sein würde, wie sie es sich vorgestellt hatten. Jodi war nicht mehr am Boden zerstört und erzählte:

"[Der Arzt] sagte, es tue ihm leid, dass Abigail und Isobel das Down-Syndrom haben. Bis zum heutigen Tag werde ich nie erfahren, was ihm leid tat."

Ihr Mann empfand das Gleiche und sagte, es sei ihm egal, wie viele Chromosomen seine Töchter hätten. Das Paar wusste, dass ihre Zwillinge gesundheitliche Probleme haben und sich langsamer entwickeln würden als andere Kinder in ihrem Alter, aber das bedeutete nicht, dass sie kein gutes Leben führen konnten.

Die stolzen Eltern

Die Mädchen wurden als Frühchen geboren und verbrachten vier Wochen auf der Intensivstation. Nachdem sie das Krankenhaus verlassen hatten, gab es viele Herausforderungen, aber für Jodi und Matt war es das wert.

Die Eltern könnten nicht stolzer sein auf das, was Abigail und Isobel erreicht haben. Im Jahr 2017 gaben sie einen Einblick in ihr Leben und die Freude auf den Gesichtern der Mädchen war nicht zu leugnen.

Die Mutter verriet, dass die einzigen Dinge, die Abigail und Isobel auf die Welt gebracht haben, positiv sind. Sie haben zwar mehr Arzttermine und Kontrolluntersuchungen, aber auch viel mehr Liebe, Umarmungen und Glück.

Ihr liebevoller großer Bruder

Die Schwestern besuchten die Regelschule und konnten Wörter wie "Mama", "Vater" und "Finn" sagen. Finn ist ihr beschützender älterer Bruder, der sich ein Leben ohne seine Zwillingsschwestern nicht vorstellen kann. Er weiß, dass er sie besonders unterstützen und mit ihnen teilen muss:

"Das Downsyndrom bedeutet, dass ich meinen Schwestern ein bisschen mehr helfen muss, als wenn ich Schwestern ohne Downsyndrom hätte, weil sie dann schneller lernen könnten."

Sie würden nichts ändern

Die Familie genießt ihr gemeinsames Leben. Videoaufnahmen zeigen, wie die Mädchen vor ihrem Haus in Chorley, Lancashire, auf einem Trampolin springen. Inmitten der Herausforderungen würden die stolzen Eltern nichts an ihren Töchtern ändern.

"Es gibt nichts auf der Welt, was mich davon überzeugen könnte, sie zu ändern. Ein Leben mit Down-Syndrom ist ein lebenswertes Leben", sagte Jodi. Die Mutter wünscht sich, dass sie den Arzt, der sich entschuldigt hat, noch einmal treffen könnte. Sie erklärte:

"Ich würde ihm gerne Abigail und Isobel zeigen und sagen: 'Warum haben Sie sich entschuldigt, denn wir würden Abigail und Isobel um nichts in der Welt mehr ändern wollen?'"

Das Bewusstsein für das Down-Syndrom schärfen

Jodi verriet, dass die einzigen Dinge, die Abigail und Isobel in die Welt gebracht haben, positiv sind. Sie haben zwar mehr Arzttermine und Kontrolluntersuchungen, aber auch viel mehr Liebe, Umarmungen und Glück.

Die stolze Mama und ihr Mann haben eine Wohltätigkeitsorganisation gegründet, um ihre geliebten Mädchen zu ehren. Die Mission "Twincess" hat zum Ziel, das Bewusstsein zu schärfen, Mythen zu korrigieren und die positiven Seiten der Erziehung von Kindern mit Down-Syndrom zu vermitteln. Matt fügte hinzu:

"Es geht darum, Leistungen zu feiern, anstatt sich auf die Dinge zu konzentrieren, die sie nicht tun können."

Freude verbreiten, wo immer sie hingehen

Alles, was die Mutter für ihre Kinder will, ist, dass sie eine Chance im Leben bekommen. Sie weiß, dass sie Potenzial haben und möchte, dass der Rest der Welt sieht, dass eine Down-Syndrom-Diagnose nicht bedeutet, dass das Leben auf den Kopf gestellt wird.

Abigail und Isobel gedeihen in der Schule und ihre Sprachentwicklung verbessert sich täglich. Sie kommunizieren hauptsächlich durch Zeichensprache und lieben es, Freude zu verbreiten, wo immer sie sind.

Die Online-Reaktion

Die Internetnutzer hatten eine Menge über die außergewöhnlichen Zwillinge zu sagen. Viele lobten die bezaubernden kleinen Mädchen und schwärmten von ihrer unbestreitbaren Freude:

"Kleine Lieblinge, seht nur, wie glücklich sie sind. Ich wette, ihr seid so stolz auf sie."

- (Annette Roberts) 4. Juli 2016

"Sehen sie nicht einfach hinreißend aus! Sieht aus, als würden sie sich auf den ersten Schultag freuen!"

- (Jean Gregson) 4. Juli 2016

"Was für ein Engelspaar! Gott segne euch zwei bei euren Herausforderungen in der Schule! Ich werde für euch beten!"

- (Nancy Weybright) 4. Juli 2016

"Ich hoffe, ihr hattet einen wunderbaren ersten Schultag. Ich finde eure Outfits toll und ihr seht so glücklich aus. Ich wünsche euch alles Gute bei allem, was ihr tut, und denkt daran, immer zu lächeln und glücklich zu bleiben."

- (Marie Camp) 3. Juli 2016

Jodi und Matt haben mit der Geburt von Abigail und Isobel zweifelsohne ihren größten Segen erhalten. Wir wünschen der wundervollen Familie noch viele glückliche Jahre zusammen!

Klicke hier für eine Geschichte über eine Mutter, die ihre Zwillingsjungen fast aufgegeben hätte. Bei ihnen wurde das Down-Syndrom diagnostiziert, und sie ist glücklicher als je zuvor, weil sie in ihrem Leben sind.