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Als Locklan „Lock“ Samples geboren wurde, hatte er genau wie seine Mutter dunkles Haar, aber als er ein paar Monate alt war, begann sich die Haarfarbe des kleinen Jungen aus dem US-Bundesstaat Georgia zu verändern. Es begann auch, seine Textur zu verändern.

Katelyn und ihr Mann Caleb nannten die Haare ihres Sohnes liebevoll „Pfirsichflaum“.

Wir fragten uns: „Was ist das?“, sagte sie gegenüber People. „Wir wussten, dass es anders war, aber wir wussten nicht genau wie. Und dann wuchs es weiter und weiter.“

Erst als sie eine Nachricht von einem Fremden auf Instagram erhielt, der sie fragte, ob bei Lock eine seltene genetische Erkrankung, das sogenannte „Syndrom der unkämmbaren Haare“, auch Struwwelpeter-Syndrom genannt, diagnostiziert worden sei, wurde sie nicht nur misstrauisch, sondern auch besorgt.

Lock, der jetzt 16 Monate alt ist, wurde mit dunklem Babyhaar geboren. Aber seine Mutter erzählte Fox 5 Atlanta, dass sich sein Haar zu verändern begann, als er etwa sechs Monate alt war.

„Ich ging zu meiner Mutter und fragte sie: ‚Hatte ich solche Haare?

Es war schwierig, sein Haar zu waschen, weil es selten nass blieb, und wenn sie es trocknete, lag Locks Haar nie flach. Es stand immer hoch.

Außerdem wuchs sein Haar, das nun die gleiche Farbe wie das seines älteren Bruders hatte, immer weiter.

Doch dann schrieb ein Fremder Katelyn eine Nachricht auf Instagram und fragte, ob bei Lock das Syndrom der unkämmbaren Haare diagnostiziert worden sei.

„Ich wurde nervös, weil ich noch nie davon gehört hatte“, sagte sie.

Sie begann sofort zu recherchieren und rief den Kinderarzt ihres Sohnes an. Der Arzt des Jungen konnte nicht helfen, verwies ihn aber an einen Spezialisten.

„Wir gingen zu ihr und sie sagte, dass sie so etwas in 19 Jahren nur einmal gesehen habe“, so Katelyn gegenüber People. „Sie glaubte nicht, dass es sich um das Syndrom der unheilbaren Haare handelte, weil es so selten ist, aber sie nahmen Proben und ein Pathologe untersuchte sie unter einem speziellen Mikroskop.“

Zur Überraschung aller handelte es sich um das „Syndrom der unkämmbaren Haare“, eine Krankheit, die so selten ist, dass es nur 100 bestätigte Fälle auf der Welt gibt.

Obwohl es sich um eine seltene Erkrankung handelt, hat die Diagnose keine Auswirkungen auf die Gesundheit von Lock.

„Die Haarsträhne ist wie ein Dreieck geformt und verdreht“, sagte Katelyn. „Jede einzelne Strähne ist so.“

Wenn er in die Pubertät kommt, wird sich sein Haar möglicherweise wieder verändern, aber im Moment freut sich die Familie über sein einzigartiges Aussehen.

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„Ich würde sagen, dass 98 % der Menschen so freundlich sind und ihn lieben“, sagte sie. „Sie sagen, er sei wie ein kleiner Rockstar. Er zaubert ein Lächeln in die Gesichter der Leute. Und gerade jetzt, wo er klein ist, liebt er die Aufmerksamkeit und hat nichts dagegen.“

Katelyn teilt Fotos von Lock auf Instagram und hofft, dass sie damit nicht nur den Menschen in ihrer Gemeinde ein Lächeln ins Gesicht zaubern kann, sondern auch anderen zeigt, dass es in Ordnung ist, anders zu sein.

 

 

 

 

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Aber wir wollen unseren beiden Kindern beibringen, dass sie selbstbewusst zu dem stehen, was sie sind, ganz gleich, was sie ausmacht.“

„Und dass es cool ist, sich ein bisschen abzuheben.“

Ich liebe Locks Haare, und ich verstehe nicht, wie jemand die Frechheit haben kann, etwas Unhöfliches darüber zu sagen.

Bitte teile diese Geschichte auf Facebook, um auf diese seltene Krankheit aufmerksam zu machen.